Eu, por mim mesmo

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Algumas pessoas – principalmente as recém-conhecidas na Internet – invariavelmente perguntam quem eu sou e o que faço nesta vida.

Meu nome é Nardélio Fernandes Luz, mas a maioria dos amigos me chama de “Narfe” – abreviatura dos meus dois primeiros nomes –, pseudônimo que usava para assinar os desenhos que fazia na adolescência. O que faço nesta vida, creio que um pouco do que fazia na outra, mesclado a novos aprendizados.

Eu era um cara extremamente ativo. Adorava viajar e isto era bastante facilitado pela minha profissão, uma vez que peguei a “febre” das duplagens de caminhonetes e – sendo um funileiro especializado em adaptações – era bastante solicitado. Cada vez mais se abriam firmas de duplagens pelo interior do Brasil e integrei o quadro de funileiros de várias delas. Nunca consegui ficar muito tempo num lugar, pois sempre gostei de conhecer paragens e pessoas diferentes. Isto me levou a trabalhar em várias cidades do país.

Em julho de 1998, aos 31 anos, mergulhei de mau jeito num rio e bati com a cabeça, fraturando a sexta vértebra cervical, o que causou uma lesão medular irreversível. Foram nove cirurgias no pescoço para extrair os fragmentos da vértebra que explodira com o impacto e substituí-la por ossos transplantados da crista ilíaca – osso localizado próximo à virilha – e implantes metálicos. Um período de quase dois meses de completa imobilidade no hospital, onde fui acometido de várias infecções hospitalares – inclusive três pneumonias – que quase me levaram desta pra melhor.

Contrariando algumas opiniões pessimistas, sobrevivi, e quando saí do hospital procurei reunir a maior quantidade possível de materiais sobre meu problema e estudá-los. O objetivo era adquirir o máximo possível de conhecimento sobre o assunto para não alimentar falsas esperanças.

Como sempre viajei muito, a maioria dos meus amigos mora fora de Uberlândia e, com minha tetraplegia, aqueles que não podiam visitar, escreviam, de forma que eu recebia dezenas de cartas por mês. Todos na minha casa são inimigos declarados de escrita e leitura, o que me obrigou a descobrir um meio alternativo de responder as missivas.

Aos poucos recuperei parte da musculatura dos ombros e dos braços, que me permitem alguns restritos movimentos. Como meus dedos e a maior parte dos músculos são paralisados, não tenho coordenação motora e, portanto, não consigo escrever a punho. Assim, comprei uma máquina de escrever eletrônica, pedi ao meu irmão que me fizesse uma mesinha – tipo de café da manhã –, levantasse a cabeceira da cama – hospitalar – e prendesse tubos de caneta com esparadrapo nas palmas das minhas mãos. Como meus bíceps funcionam, os usei para erguer os braços e, ao soltá-los, a força da gravidade fez o resto. Inicialmente os tubos batiam de forma desajeitada nas teclas, mas as acionavam, e aos poucos fui aprendendo a controlar os poucos movimentos que me restaram. Como minha lesão é C5 no lado esquerdo e C6 no direito, obviamente tenho menos controle no esquerdo e uso mais o braço direito – outra providência da minha boa estrela, já que sou destro. Desta maneira comecei a escrever, no início “catando milho”, depois fui superando as dores e aperfeiçoando cada vez mais aquela técnica, deficiente, mas eficaz. Foi um processo demorado, que exigiu muito esforço e, principalmente, muita paciência. Mas enfim, a persistência levou-me à vitória.

Ano e meio depois fiz um tratamento intensivo de dois meses no Sarah Kubitschek, em Belo Horizonte – hospital especializado em reabilitação –, onde aprendi um pouco mais sobre minha deficiência e as complicações internas causadas por ela.

Geralmente quando se vê um deficiente – principalmente tetraplégico – na rua, imagina-se que seu único problema seja a imobilidade, mas essa idéia é completamente equivocada. As complicações internas são muito piores que à falta de movimentos. Bexiga e intestinos não funcionam normalmente e os rins ficam comprometidos. O coração tem que trabalhar dobrado para bombear o sangue nas áreas do corpo onde não mais há músculos ativos para ajudá-lo. A circulação fica seriamente comprometida e ainda temos que tomar extremos cuidados para evitar infecções de urina e as famigeradas úlceras de decúbito – popularmente chamadas de escaras.

Uma prova real de tais complicações é que – não faz muito tempo – tive que fazer três cirurgias de emergência – úlceras perfuradas no duodeno e intestinos – que, novamente, quase me fizeram atravessar a barreira. Contudo, a força positiva emanada pelos meus amigos e familiares em forma de orações e o fato de eu ser mais agarrado à vida do que gato de ré me permitiram sobreviver e, embora hoje tenha que usar duas incômodas bolsas plásticas no abdômen, sou feliz como poucos.

Não vou usar falsa modéstia e dizer que a vida de um tetraplégico é fácil, sobretudo devido à extrema dependência em tudo: banhos, virar na cama, alimentação, fazer toques no reto para funcionar o intestino – no meu caso, que uso colostomia, não preciso mais do toque –, passar da cama para a cadeira de rodas e vice-versa, ser levado aos lugares que precisa, enfim..., quase tudo mesmo! E o pior é que nem sempre as pessoas de quem dependemos o fazem de boa vontade – o que é compreensível, uma vez que há sempre variações de humor e nenhum ser nasceu para viver duas vidas. É inegável, porém, que tendo razão ou não, este fato deprime e dói sobremaneira. Mas a gente acaba se acostumando e descobre que existe vida após a paralisia. Foi pensando nisto que dei o título “Vida Após a Vida” ao livro autobiográfico que escrevi.

Graças ao treinamento e adaptadores especiais feitos de pvc e velcro adquiridos no Sarah – basicamente versões aperfeiçoadas dos tubinhos presos com esparadrapo que usei para escrever –, hoje consigo me alimentar, escovar os dentes e digitar melhor sozinho, além de outras pequenas coisas, como segurar copos e outros objetos leves.

Depois veio o computador – presente das minhas adoráveis primas de Belo Horizonte –, no qual aos poucos fui me aperfeiçoando e hoje funciona como uma espécie de psicólogo e relações públicas, me proporcionando ocupação, ajudando a fazer amizades, divulgar meus textos, combater a depressão e estabelecer uma comunicação mais abrangente com o mundo.

Hoje – bastante adaptado – passo a maior parte do tempo lendo, vendo bons filmes e escrevendo. Entre contos de suspense, escrevo alguns poemas, crônicas e textos sobre a vida e a luta dos portadores de necessidades especiais, no intuito de esclarecer e conscientizar as pessoas – sobretudo os próprios deficientes – de que, acima de tudo, a vida continua e é perfeitamente possível ser feliz sobre uma cadeira de rodas ou outros. Ocupo o restante do meu tempo treinando bocha adaptada, um esporte para deficientes com comprometimentos severos, do qual participo de competições por todo o país – e, se Deus quiser, futuramente no exterior. Nestas obtive significativas medalhas, o 5º lugar no ranking nacional e uma pré-convocação para a Seleção Brasileira.

Porém, devo frisar que, não importa o que faça, o imprescindível na vida de um deficiente é se ocupar..., manter, sobretudo, a mente ocupada e livre de fantasmas, pois, como diz um velho dito popular: “cabeça vazia é oficina do diabo”.

O apoio incondicional da minha família e alguns amigos foi importantíssimo em todo meu processo de aceitação e reabilitação. Como é comum nestes casos, muito dos “amigos” daqui foram se afastando aos poucos, até desaparecerem por completo e hoje me restam poucos. No entanto, continuam ao meu lado apenas aqueles em quem posso confiar e o que inicialmente parecia maldição, tornou-se, na verdade, uma bênção. E também continuo adquirindo novas e ótimas amizades, principalmente através da Internet. No mais, aprendi que quantidade é ilusão e qualidade é o que realmente importa. E boas qualidades são coisas que meus amigos e minha família possuem com sobra, prova maior disso é que me aturam.