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Cientistas estudam mutação de gene TCF4 e tentam criar tratamento para Síndrome de Pitt Hopkins
Pesquisadores da Universidade da Califórnia San Diego, nos Estados Unidos, e da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), estão estudando em laboratório, a partir de células humanas, uma mutação no gene TCF4, causador da Síndrome de Pitt-Hopkins.
Com causa genética, ela é uma desordem de neurodesenvolvimento que tem características de TEA (Transtorno do Espectro Autista) e também está associada a transtorno bipolar e esquizofrenia. Provoca déficit cognitivo, ausência de fala, atraso neuropsicomotor, distúrbios respiratórios e crises cognitivas. Atinge, no mundo, uma em cada 30 mil pessoas.
Saibam mais... Click abaixo...
https://academiamedica.com.br/blog/cientistas-estudam-mutacao-de-gene-tcf4-e-tentam-criar-tratamento-para-sindrome-de-pitt-hopkins
Fonte: Academia Médica
Cientistas estudam mutação de gene TCF4 e tentam criar tratamento para Síndrome de Pitt Hopkins
Pesquisadores da Universidade da Califórnia San Diego, nos Estados Unidos, e da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), estão estudando em laboratório, a partir de células humanas, uma mutação no gene TCF4, causador da Síndrome de Pitt-Hopkins.
Com causa genética, ela é uma desordem de neurodesenvolvimento que tem características de TEA (Transtorno do Espectro Autista) e também está associada a transtorno bipolar e esquizofrenia. Provoca déficit cognitivo, ausência de fala, atraso neuropsicomotor, distúrbios respiratórios e crises cognitivas. Atinge, no mundo, uma em cada 30 mil pessoas.
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https://academiamedica.com.br/blog/cientistas-estudam-mutacao-de-gene-tcf4-e-tentam-criar-tratamento-para-sindrome-de-pitt-hopkins
Fonte: Academia Médica
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